ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Участник антироссийского восстания и политэмигрант, а теперь — в официальном «пантеоне героев» Беларуси. Рассказываем, о ком речь
  2. Беларус разослал российским школам требование запретить «вредную» классику — вплоть до Пушкина и Толстого. Как думаете, послушались?
  3. «Знала много чувствительной информации, и не только о нас»: Павел Латушко — о возможном появлении Мельниковой в Минске
  4. Андреева о первых шагах на свободе: «Чувствую себя инопланетянином, который свалился с Луны на Землю и теперь просто учится ходить»
  5. Трамп дал Ирану 48 часов. Что он требует и чем угрожает
  6. В Минске дорожает проезд в городском общественном транспорте
  7. Россия, вероятно, начала весенне-летнее наступление 2026 года. Где атакуют и как поменялась их тактика
  8. Чиновники снова упрекнули население — в чем на этот раз
  9. Сначала почти лето, потом понадобятся зонты. Прогноз погоды на неделю
  10. Жена «кошелька» Лукашенко заявила, что у беларусов нет своей мифологии
  11. «Заплатили за этот беспредел!». Семья из России похвасталась штрафами, полученными в Беларуси за превышение скорости (сумма впечатляет)


/

С помощью искусственного интеллекта американским ученым удалось «вычислить» молекулу, которую можно назвать альтернативой знаменитому лекарству от ожирения «Оземпик» на основе семаглутида. Найденный пептид, в отличие от семаглутида, не вызывает тяжелых побочных эффектов, пишет Naked Science.

Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters
Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

Обсуждению крайне эффективного, но сомнительного в плане последствий для организма лекарственного средства семаглутида (на основе которого изготавливают препарат «Оземпик» и его аналоги), посвящено большое количество исследований. С одной стороны, лекарство входит в так называемый перечень жизненно необходимых препаратов, так как с его помощью проводят терапию ожирения и сахарного диабета второго типа (применение семаглутида также связывают с некоторым снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний и даже нескольких форм рака, ассоциируемых с лишним весом).

С другой стороны, известно, что семаглутид провоцирует расстройства желудочно-кишечного тракта (чаще всего сильную тошноту). У некоторых людей побочные эффекты достигают такой степени, что они вынуждены прекратить прием препарата. Есть данные, полученные на мышах, о том, что семаглутид повышает риск развития опухоли щитовидной железы. Выявлена связь между эректильной дисфункцией и употреблением этого лекарства у мужчин, не страдающих сахарным диабетом. Существует даже статистика летальных случаев после приема препарата.

Ученые из Стэнфордского университета (США) проанализировали десятки белков из класса прогормонов — биологически инертных молекул, которые становятся активными, когда расщепляются другими белками на более мелкие фрагменты, называемые пептидами. Некоторые из этих пептидов затем функционируют как гормоны, регулируя сложные биологические процессы, в том числе энергетический обмен в мозге и других органах. Исследователи обнаружили природную молекулу, которая подавляет аппетит и снижает массу тела примерно так же, как семаглутид, но не вызывает таких побочных эффектов, как тошнота, запор и потеря мышечной массы.

Это пептид, который ученые назвали BRP. Он действует по отдельному, но похожему на действие семаглутида пути, активируя другие нейроны в мозге, вероятно, обеспечивая более целенаправленный подход к снижению веса. А вот рецепторы, на которые воздействует семаглутид, расположены не только в мозге, но и в кишечнике, поджелудочной железе и других тканях.

Эксперименты показали, что мыши с ожирением, получавшие ежедневные инъекции пептида BRP в течение двух недель, потеряли в среднем три грамма (почти полностью за счет жира), в то время как животные, входящие в контрольную группу, за тот же период набрали порядка трех граммов. BRP подавил аппетит и снизил вес у мышей и свиней, при этом не вызвал тошноты у животных. В ближайшее время ученые намерены начать исследование на людях. Работа опубликована в журнале Nature.