Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Один народ»: Путин и кремлевские чиновники синхронно заговорили об общем «историческом» прошлом Украины и РФ — что бы это значило
  2. «Слушайте, а у нас что, цель, чтобы они там сдохли?» Лукашенко цинично заявил, что издевательства над политзаключенными недопустимы
  3. В Минске раскупают однокомнатные квартиры. Но еще есть недорогие варианты, которые не требуют ремонта — показываем
  4. «Вясна»: Вышел на свободу бывший пресс-секретарь А1 Николай Бределев
  5. Лукашенко обвинил Латушко в намерении сжечь лидеров протеста в 2020 году. Тот ответил: «Тут диагноз ставить надо»
  6. Лукашенко много лет молчал об одном важном факте из своей биографии. Вот что нам удалось узнать
  7. Продаете продукты со своего огорода? Власти подготовили для вас налоговые изменения
  8. КГБ признался в серьезном преступлении, назвав его «многоходовой спецоперацией». Объясняем, о чем речь
  9. Лукашенко помиловал 16 человек, осужденных за «различные преступления, в том числе экстремистской направленности»
  10. «Я не собираюсь годами тут бороться. Вижу решение в месяцах». Большое интервью «Зеркала» с Сергеем Тихановским
  11. Власти пересмотрели новые правила сканирования товаров на кассах, на которые массово жалуются продавцы и покупатели
  12. Пауза США в поставках оружия Украине укрепляет представление Владимира Путина о «теории победы» — ISW
  13. «Эта цитата вырвана из контекста». Келлог опроверг слова Лукашенко
  14. Известны имена четырех политзаключенных женщин, которые вышли по помилованию к 9 мая
  15. «Люди должны сами решить, остаться ли в стране или уехать». В демсилах прокомментировали очередное освобождение политзаключенных
  16. ВОЗ призвала резко повысить цены на три товара. Это поможет предотвратить 50 млн преждевременных смертей
  17. «Шутки в сторону». МАРТ пригрозил торговле закрытием магазинов за завышение цен


/

Ученые выяснили, что определенные иммунные клетки — вместо того чтобы бороться с опухолью — помогают раку простаты расти, уклоняться от иммунного ответа и распространяться по организму. Но исследователям также удалось обнаружить, как это можно остановить, пишет EurekAlert.

Фото: pixabay.com
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pixabay.com

Исследование, опубликованное в журнале Molecular Cancer Research и вынесенное на обложку номера, провела команда под руководством доцента Шэнлина Мэя из Центра онкологических исследований Института биомедицинских исследований имени Фрэлина в Вашингтоне.

В центре внимания оказались макрофаги — иммунные клетки, обычно отвечающие за «уборку» в организме и уничтожение патогенов. Однако в случае рака простаты, особенно на поздней стадии с метастазами в кости, часть макрофагов оказывается перепрограммированной опухолью. Эти клетки не только не мешают раку, но и активно его защищают от атак иммунной системы.

Ученые обнаружили четыре подтипа макрофагов, один из которых оказался особенно опасным — те, что производят белки SPP1 и TREM2. Эти клетки скапливались глубоко внутри опухоли, в непосредственной близости от раковых клеток, способствуя росту сосудов, подавлению Т-клеток (ключевых борцов иммунитета) и метастазированию.

С помощью пространственного анализа тканей и методов одноэлементного секвенирования РНК команда не только определила типы клеток, но и их точное расположение в опухоли. Это позволило понять, что подавляющие иммунитет макрофаги концентрируются внутри опухоли, тогда как потенциально активные — остаются снаружи.

Затем ученые перешли к экспериментам на мышах с опухолями простаты. Блокировка белка SPP1 с помощью антител сделала опухоль более уязвимой для иммунотерапии. При комбинированном подходе — блокада SPP1 плюс ингибиторы иммунных контрольных точек — раковые клетки стали активно атаковаться иммунной системой, а прогрессирование болезни замедлилось.

Рак простаты — второй по распространенности у мужчин в мире, с более чем 1,4 миллиона новых случаев в 2022 году. При этом иммунотерапия, эффективная при многих других опухолях, практически не работает против рака простаты. Новое открытие может изменить ситуацию.

Шэнлин Мэй подчеркивает: «Это не просто один тип клеток. Это способ увидеть скрытые уязвимости рака, которые раньше были недоступны без пространственного и одноэлементного анализа».

Следующий шаг — клинические испытания, которые могут открыть новую страницу в лечении одного из самых устойчивых к терапии видов рака.